Анестезияның тыныс алу тізбектері
Қаптама:40 дана/картон
Картон өлшемі:75x64x58 см
Өнімді анестезия аппаратымен, вентилятормен, тыныс алу құрылғысымен және емханадағы емделушілерге тыныс алу арнасын орнату үшін небулайзермен бірге қолдану керек.
1. Бір құбыр түрі (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Қос құбыр түрі (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Ескертпе: таңдалған конфигурацияға байланысты өндіруші модель сипаттамасының соңында өндіруші өңдейтін кодтарды көбейте алады.
1. Құбыр (жұмсақ құбыр) OD: 18мм, 22мм, 25мм, 28мм;
2. Құбырдың (жұмсақ құбырдың) ұзындығы, номиналды ағыны, ағып кету жылдамдығы - қаптамадағы белгі.
Ескерту: тапсырыс келісім-шарттарының ережелеріне сәйкес өнімнің өлшемі мен параметрін теңшеңіз.
Өнім негізгі конфигурация құрамдастарынан және таңдалған конфигурация құрамдастарынан тұрады. Негізгі конфигурация гофрленген шланг пен әртүрлі қосылыстардан тұрады. Оның ішінде: гофрленген шлангтың құрамында телескопиялық және тартылатын бір құбырлы типті және телескопиялық және тартылатын қос құбырлы типті; қосылыстар 22мм/15мм, Y типті түйіспеден, тік бұрышты немесе түзу пішінді адаптерден тұрады; Таңдалған конфигурацияға тыныс алу сүзгісі, бет маскасы, тыныс алу қалтасының қосалқы жинағы кіреді. Өнімнің гофрленген шлангісі PE, медициналық ПВХ материалынан және түйіспе ДК және PP материалдарынан жасалған. Өнімдер асептикалық. Егер этилен тотығымен зарарсыздандырылса, зауыттың этилен оксидінің қалдығы 10 г/г кем болуы керек.
1. Орамды ашып, өнімді шығарыңыз. Конфигурацияның түрі мен өлшеміне сәйкес өнімде керек-жарақтардың жоқтығын тексеріңіз;
2. Клиникалық қажеттілікке сәйкес сәйкес үлгі мен конфигурацияны таңдаңыз; науқастың анестезиясына немесе тыныс алудың әдеттегі жұмыс режиміне сәйкес, тыныс алу құбырының құрамдас бөліктерін қосу дұрыс.
Дренажсыз пневмоторакс және медиастинальды эмфизема, өкпе булласы, қан кету, жедел миокард инфарктісі, қан кету шоктары бұрын қан көлемін толықтырмайды, механикалық желдетуді қолдануға тыйым салынады.
1. Қолданар алдында дұрыс спецификацияларды таңдап, өнімнің сапасын әртүрлі жас пен салмаққа сәйкес сынау.
2. Қолданар алдында PLS тексеріңіз. Бір (орау) өнімде келесі шарттар болса, оны пайдалануға тыйым салынады:
а. Стерилизацияның жарамды мерзімі тиімсіз.
б. Бір өнімнің қаптамасы зақымдалған немесе бөгде заттар бар.
3. Өнім клиникалық қолдану үшін бір реттік. Оны медициналық персонал басқарады және пайдаланғаннан кейін жойылады.
4. Пайдалану процесінде тыныс алу тізбегінің пайдалану мәселесін бақылауға назар аудару керек. Тыныс алу тізбегі ағып, буын босаса, өнімді пайдалануды тоқтатып, онымен медицина қызметкерлері айналысуы керек.
5. Өнім этилен тотығымен зарарсыздандырылған және стерилизацияның жарамды мерзімі - 2 жыл
6. Қаптама зақымдалған болса. Өнімді пайдалануға тыйым салынады.
[Сақтау]
Өнімдер 80% аспайтын салыстырмалы ылғалдылықта, коррозиялық газсыз және жақсы желдетілетін таза бөлмеде сақталуы керек.
[Өндірілген күні] Ішкі орауыш жапсырмасын қараңыз
[Жарамдылық мерзімі] Ішкі орауыш жапсырмасын қараңыз
[Тіркелген адам]
Өндіруші: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD