Анестезия тыныс алу тізбектері
Қаптама:40 дана / картон
Картон өлшемі:75x64x58 см
Өнімді анестезия машинасымен, желдеткішпен, желдеткішпен, канализациямен, емделуге арналған емделушілермен бірге тыныс алуды қосу каналын құру үшін қолданылуы керек.
1. Бір құбыр түрі (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Екі түйір (BCS101, BCS102, BCS201, BCS2012)
Ескерту: Таңдалған конфигурацияға байланысты өндіруші модель сипаттамасының соңында өндіруші өңделетін кодтарды көбейтуі мүмкін.
1. PIPE (жұмсақ құбыр) OD: 18 мм, 22 мм, 25 мм, 28 мм;
2. Құбыр (жұмсақ құбыр) ұзындығы, бағаланған ағын, ағып кету жылдамдығы - орауыш қаптамадағы белгі.
Ескертпелер: Тапсырыс келісімшарттарын реттеуге сәйкес өнімдер мен параметрлерді теңшеңіз.
Өнім негізгі конфигурация компоненттерінен және таңдалған конфигурация компоненттерінен тұрады. Негізгі конфигурация гофрленген шлангтан және түрлі буындардан тұрады. Оның ішінде: гофрленген шлангта бір құбырлы типтегі телескопиялық және тартымды және қос құбырлы телескопиялық және тартылатын қосарланған; Буындар бірлескен 22 мм / 15 мм, y типті бірлескен, дұрыс бұрыш немесе түзу тәрізді адаптерден тұрады; Таңдалған конфигурацияда тыныс алу сүзгісі, бет маскасы, тыныс алу сөмкелері кіреді. Өнімнің гофрленген шлангы PE, медициналық PVC материалы және буындардан жасалған және бірлескен компьютерлерден және PP материалдарынан жасалған. Өнімдер асептикалық. Егер этилен оксиді, этилен оксиді фабриканың қалдықтары 10 г / г-ден аз болуы керек.
1. Қаптаманы ашып, өнімді шығарыңыз. Конфигурацияның түрі мен мөлшеріне сәйкес, өнімнің аксессуарлардың жоқтығын тексеріңіз;
2. Клиникалық қажеттілігіне сәйкес, тиісті модель мен конфигурацияны таңдаңыз; Науқастың анестезиясы немесе тыныс алудың тыныс алу режимі бойынша тыныс алу құбырының компоненттерін қосу жақсы.
Пневмоторакс және медифизалар, дренажсыз, өкпе Bulla, гемоптис, жедел миокард инфарктісі, қан кету шоктары Бұрын қанның көлемін қоспағанда, механикалық желдетуге тыйым салынады.
1. Қолданар алдында техникалық сипаттамаларды таңдап, әр түрлі жасқа және салмағы бойынша өнімнің сапасын тексеру.
2. Пайдалану алдында Pls тексеріңіз. Егер бір (орау) өнімнің келесі шарттар болса, пайдалануға тыйым салынады:
а. Стерилизацияның жарамды кезеңі тиімсіз.
ә. Бір өнімнің қаптамасы зақымдалған немесе бөтен заттар бар.
3. Өнім клиникалық қолдану үшін бір рет пайдаланылады. Оны медициналық персонал басқарады және қолданғаннан кейін жойылады.
4. Пайдалану процесінде тыныс алу тізбегі пайдалану мәселесін бақылауға назар аудару керек. Егер тыныс алу тізбегі ағып кетсе және бірлескен жерді жоғалтса, өнімді пайдалану тоқтатылуы керек және медициналық қызметкерлер онымен күресуі керек.
5. Өнім этилен оксиді арқылы зарарсыздандырылады және зарарсыздандырудың жарамды кезеңі - 2 жыл
6. Егер ол қаптама зақымдалса. Өнім пайдалануға тыйым салынады.
[Сақтау]
Өнімдер салыстырмалы ылғалдылықта 80% -дан аспауы керек, коррозиялық газ және желдетудің жақсы бөлімі жоқ болуы керек.
[Өндіріс күні] Ішкі орау жапсырмасын қараңыз
[Жарамдылық мерзімі] Ішкі орау жапсырмасын қараңыз
[Тіркелген адам]
Өндіруші: Хайян Кангюань медициналық құралдары, LTD