中文Силикон Фоли катетері температуралық зондпен
Қаптама:10 дана / қорап, 200 дана / картон
Картон өлшемі:52x34x25 см
Ол монитормен пациенттердің қуық температурасын үнемі бақылау үшін клиникалық уретральды катетеризация немесе уретральды дренаж үшін қолданылады.
Бұл өнім уретральды дренаж катетерінен және температуралық зондтан тұрады. Уретральды дренаж катеті катетер королі, шар немесе лизинг жетектері, дренаждық люмен интерфейсі, люмені люмендік интерфейсі, жанармай құю журналы интерфейсі (немесе жоқ), жаншушы люмендер интерфейсі (немесе жоқ), ағынды люмен (немесе жоқ) және ауа клапан. Температураны зонд температуралық зонд (термиялық чип), дана интерфейс және бағыттаушы сым композициясынан тұрады. Балалар үшін катетер (8FR, 10FR) нұсқаулық сым болуы мүмкін (міндетті емес). Катер корпусы, басшы (кеңес), шар (су қабығы) және әр люмендік интерфейс силиконнан жасалған; Ауа клапаны поликарбонат, ABS пластиктен және полипропиленнен жасалған; Штепсельдік ұш ПВХ және полипропиленнен жасалған; Нұсқаулық сым үй жануарларының пластиктен жасалған және температуралық зонд PVC, талшық және металл материалдан жасалған.
Бұл өнім қуықтың ішкі температурасын сезетін термистормен жабдықталған. Өлшеу диапазоны 25 ₸, 45 ₸, ал дәлдігі ± 0,2 ℃. Өлшеу алдында 150 секундтық балансты пайдалану керек. Күшті, коннектордың бөліну күші, шардың сенімділігі, иілуге төзімділік және осы өнімнің ағымдық мөлшері ISO20696: 2018 стандартының талаптарына сәйкес келеді; IEC60601-1-2: 2004 электромагниттік үйлесімділік талаптарына сәйкес келу; IEC60601-1: 2015 электр қауіпсіздігіне қойылатын талаптарға жауап беріңіз. Бұл өнім этилен оксидімен зарарсыздандырылған және зарарсыздандырылған. Этилен оксидінің қалдық мөлшері 10 мкг / г-ден аз болуы керек.
| Номиналды сипаттама | Шар көлемі (ML) | Сәйкестендіру түсті код | ||
| Мақалалар | Француздық сипаттамасы (FR / CH) | Катер құбырының номиналды сыртқы диаметрі (мм) | ||
| екінші люмен, үшінші люмен | 8 | 2.7 | 3, 5, 3-5 | бозғылт көк |
| 10 | 3.3 | 3, 5, 10, 3-5, 5-10 | қара | |
| 12 | 4.0 | 5, 10, 15, 5-10, 5-15 | ақ | |
| 14 | 4.7 | 5, 10, 15, 20, 30, 30, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-30, 15-30, 15-30, 20-30 | жасыл | |
| 16 | 5.3 | апельсин | ||
| Екінші люмен, үшінші люмен, алдыңғы люмен | 18 | 6.0 | 5, 10, 15, 20, 30, 30, 50, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-30, 15-30, 15-30, 20-30, 30-30, 30-50 | қызыл |
| 20 | 6.7 | сары | ||
| 22 | 7.3 | күлгін | ||
| 24 | 8.0 | көк | ||
| 26 | 8.7 | қызғылт | ||
1. Майлау: Катетерді енгізуден бұрын медициналық майлаумен майлау керек.
2. Кірістіру: майланған катетерді қуыққа уретраға мұқият салыңыз (зәр осы уақытта зарядталған), содан кейін 3-6 см салыңыз және шарды қуыққа толығымен енгізіңіз.
3 Ұсынылатын көлемді пайдалану катетерлі ваннада белгіленген.
4. Температураны өлшеу: қажет болса, температура зондының сыртқы соңғы интерфейсін монитордың розеткасымен жалғаңыз. Науқастардың температурасын нақты уақыт режимінде монитор көрсеткен деректер арқылы бақылауға болады.
5 Шприцтегі судың көлемі инъекцияға жақын болған кезде, катетерді баяу шығарып тастауға болады, немесе тез дренаждан кейін катетерді жою үшін түтік корпусын кесіп тастауға болады.
1. Жедел уретрит.
2. Жедел простатит.
3. Жамбас сынуы мен уретральды жарақат алудың интубациясы.
4. Пациенттер клиниктермен жарамсыз деп санайды.
1. Катерді майлау кезінде майлаушы құрамында майлы субстрат қолданбаңыз. Мысалы, парафин майын майлаушы ретінде пайдалану шардың жарылуын тудырады.
2. Катермалардың әр түрлі мөлшері қолданар алдында жасқа қарай таңдалуы керек.
3. Қолданар алдында, катетердің бұзылмағанын тексеріңіз, сонда шардың ағып кетеді ме, жоқ па, соны, сору кедергісіз бе? Температура зондының ашасын монитормен қосқаннан кейін, көрсетілген деректер анық емес пе, жоқ па.
4. Қолданар алдында тексеріңіз. Егер келесі шарттарға ие болса, бір (оралған) өнім табылса, қолдануға қатаң тыйым салынады:
А) зарарсыздандырудың жарамдылық мерзімінен тыс;
Б) өнімнің бір пакеті зақымдалған немесе бөгде заттар бар.
5. Медициналық қызметкерлер интубация кезінде жұмсақ әрекеттерді жасауы керек және апаттардың алдын алу үшін кез-келген уақытта пациентке кез келген уақытта жақсы күтім жасауы керек.
Арнайы ескертпе: Несеп түтігі 14 күннен кейін сөніп тұрған кезде, түтіктің алдын алу үшін, шарлы судың физикалық құюына байланысты шаян суармағандықтан, медициналық қызметкерлер стерильді суды бір уақытта енгізе алады. Пайдалану әдісі келесідей: зәр түтігін бөлінбеген күйде сақтаңыз, стерильді суды шприцтен шығарып, стерильді суды номиналды қуаттылыққа сәйкес стерильді суды енгізіңіз.
6. Нұсқаулық сымды катетердің дренаждық люменіне, балаларға көмекші интуграция ретінде салыңыз. Нұсқаулық сымын интубациядан кейін шығарыңыз.
7. Бұл өнім этилен оксидімен зарарсыздандырылады және өндірілген күннен бастап үш жыл ішінде жарамды.
8. Бұл өнім клиникалық қолдануға арналған, медициналық қызметкерлер басқарған және қолданғаннан кейін жойылған.
9. Тексерусіз, температураны өлшеуге әкелуі мүмкін, ықтимал кедергілердің алдын алу үшін ядролық магнитті резонанстық жүйенің сканерлеу процесінде қолдануға жол берілмейді.
10. Науқастың ағып кету тогы жер мен термистор арасында ең жоғары номиналды желілік кернеудің 110% мөлшерінде өлшенеді.
1. Осы өнім үшін портативті көп параметрлер мониторы (MEC-1000 моделі) ұсынылады;
2. Мен / Б: 100-240V-, 50/60 ZH, 1.1-0.5A.
3. Бұл өнім YSI400 температурасын бақылау жүйесімен үйлесімді.
1.Бұл өнім және қосылған монитор жабдықтары электромагниттік үйлесімділікке қатысты арнайы сақтық шараларын қолданады (ОӘК) және осы нұсқаулықта көрсетілген электромагниттік үйлесімділік туралы ақпаратқа сәйкес орнатылады және пайдаланылады.
Өнім электромагниттік эмиссияның және араласудың талаптарын қанағаттандыру үшін келесі кабельдерді пайдалануы керек:
| Кабель атауы | ұзындық |
| Электр желісі (16А) | <3м |
2. Аксессуарлар, сенсорлар мен кабельдерді көрсетілген ауқымнан тыс пайдалану жабдықтың электромагниттік шығарындыларын көбейтуі және / немесе жабдықтың электромагниттік иммунитетін азайтуға болады.
3. Бұл өнім мен жалғанған бақылау құрылғысын басқа құрылғылармен жабу немесе жинақтау мүмкін емес. Қажет болған жағдайда, оны конфигурациялауда оның қалыпты жұмысын қамтамасыз ету үшін мұқият бақылау және тексеру жүргізілуі керек.
4. Кіріс сигналының амплитудасы техникалық сипаттамада көрсетілген ең төменгі амплитудадан төмен болған кезде, өлшеу дәл болмауы мүмкін.
5
6. Портативті және ұялы байланыс құрылғылары құрылғының жұмысына әсер етеді.
7. RF шығарындылары бар басқа құрылғылар құрылғыға әсер етуі мүмкін (мысалы, ұялы телефон, PDA, сымсыз функция бар компьютер).
[Тіркелген адам]
Өндiрiс:Хайян Кангюань медициналық құралдары, LTD
