中文Температура зонды бар силикон Фоли катетері
Қаптама:10 дана/қорап, 200 дана/картон
Картон өлшемі:52x34x25 см
Ол монитор арқылы пациенттердің қуық температурасын үздіксіз бақылау үшін әдеттегі клиникалық уретральды катетеризация немесе уретральды дренаж үшін қолданылады.
Бұл өнім уретральды дренаждық катетерден және температура зондынан тұрады.Уретральды дренаждық катетер катетер корпусынан, баллоннан (су қапшығы), бағыттаушы басынан (ұшынан), дренаждық люмен интерфейсінен, толтыру люменінің интерфейсінен, температураны өлшейтін люмен интерфейсінен, жуу люменінің интерфейсінен (немесе жоқ), жуу люменінің тығынынан (немесе жоқ) және ауадан тұрады. клапан.Температура зонды температура зондынан (термиялық чип), аша интерфейсінен және бағыттаушы сымның құрамынан тұрады.Балаларға арналған катетерде (8Fr, 10Fr) бағыттаушы сым болуы мүмкін (міндетті емес).Катетердің корпусы, бағыттаушы басы (ұшы), баллон (су қапшығы) және әрбір люмен интерфейсі силиконнан жасалған;ауа клапаны поликарбонаттан, ABS пластиктен және полипропиленнен жасалған;жуу тығыны ПВХ және полипропиленнен жасалған;бағыттаушы сым PET пластмассадан жасалған және температура зонды ПВХ, талшық және металл материалдан жасалған.
Бұл өнім қуықтың ішкі температурасын сезетін термистормен жабдықталған.Өлшеу диапазоны 25 ℃ - 45 ℃, ал дәлдігі ± 0,2 ℃.Өлшеу алдында 150 секунд теңгерім уақытын пайдалану керек.Бұл өнімнің беріктігі, қосқышты бөлу күші, баллонның сенімділігі, иілу кедергісі және ағын жылдамдығы ISO20696:2018 стандартының талаптарына сәйкес болуы керек;IEC60601-1-2:2004 электромагниттік үйлесімділік талаптарына сәйкес келу;IEC60601-1:2015 электр қауіпсіздігі талаптарына сай.Бұл өнім стерильді және этилен оксидімен зарарсыздандырылған.Этилен оксидінің қалдық мөлшері 10 мкг/г кем болуы керек.
| Номиналды спецификация | Шар көлемі (мл) | Сәйкестендіру түс коды | ||
| Мақалалар | Француз спецификациясы (Fr/Ch) | Катетер құбырының номиналды сыртқы диаметрі (мм) | ||
| екінші люмен, үшінші люмен | 8 | 2.7 | 3, 5, 3-5 | бозғылт көк |
| 10 | 3.3 | 3, 5, 10, 3-5, 5-10 | қара | |
| 12 | 4.0 | 5, 10, 15, 5-10, 5-15 | ақ | |
| 14 | 4.7 | 5, 10, 15, 20, 30, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30 | жасыл | |
| 16 | 5.3 | апельсин | ||
| Екінші люмен, үшінші люмен, төртінші люмен | 18 | 6.0 | 5, 10, 15, 20, 30, 50, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30, 30-50 | қызыл |
| 20 | 6.7 | сары | ||
| 22 | 7.3 | күлгін | ||
| 24 | 8.0 | көк | ||
| 26 | 8.7 | қызғылт | ||
1. Майлау: катетерді енгізер алдында медициналық майлаумен майлау керек.
2. Енгізу: майланған катетерді несепағарға абайлап енгізіңіз (бұл уақытта несеп шығарылады), содан кейін 3-6 см енгізіңіз және баллонды қуыққа толығымен енгізіңіз.
3. Суды үрлеу: Инесі жоқ шприцті пайдаланып, стерильді тазартылған су немесе 10% глицерин сулы ерітіндісі бар баллонды үрлеңіз.Пайдалануға ұсынылатын көлем катетердің шұңқырында белгіленген.
4. Температураны өлшеу: қажет болса, температура зондының сыртқы соңғы интерфейсін монитордың ұясына қосыңыз.Науқастардың температурасын монитор көрсететін деректер арқылы нақты уақытта бақылауға болады.
5. Шығару: Катетерді алған кезде алдымен монитордан температура сызығының интерфейсін бөліп, клапанға инесі жоқ бос шприцті енгізіп, баллонға стерильді суды сорыңыз.Шприцтегі судың көлемі инъекция көлеміне жақын болғанда, катетерді баяу шығаруға немесе жылдам дренаждан кейін катетерді алу үшін түтік корпусын кесуге болады.
6. Тұру: тұру уақыты клиникалық қажеттіліктер мен мейірбикелік талаптарға байланысты, бірақ максималды тұру уақыты 28 күннен аспауы керек.
1. Жедел уретрит.
2. Жедел простатит.
3. Жамбас сүйектерінің сынуы мен уретраның жарақаты кезіндегі интубацияның сәтсіздігі.
4. Дәрігерлер жарамсыз деп санаған науқастар.
1. Катетерді майлау кезінде құрамында май субстраты бар майлау материалын қолданбаңыз.Мысалы, парафин майын жағармай ретінде пайдалану шардың жарылуына әкеледі.
2. Қолданар алдында жасына қарай әртүрлі өлшемдегі катетерлерді таңдау керек.
3. Қолданар алдында катетердің бүтіндігін, баллонның ағып жатқанын немесе ағып кетпегенін, сорғыштың кедергісіз еместігін тексеріңіз.Температура зонды ашасын мониторға қосқаннан кейін, көрсетілген деректер қалыпты емес пе, жоқ па.
4. Қолданар алдында тексеріңіз.Кез келген бір (қапталған) өнімде келесі шарттар бар екені анықталса, оны пайдалануға қатаң тыйым салынады:
А) стерилизацияның жарамдылық мерзімінен кейін;
B) бұйымның жалғыз қаптамасы зақымдалған немесе бөгде заттар бар.
5. Медициналық персонал интубация немесе экстубация кезінде жұмсақ әрекеттер жасауы керек және жазатайым оқиғалардың алдын алу үшін стационарлық катетеризация кезінде кез келген уақытта науқасқа мұқият қарау керек.
Ерекше ескертпе: зәр түтігі 14 күннен кейін тұрып қалғанда, баллондағы стерильді судың физикалық ұшпалығына байланысты түтік сырғып кетуін болдырмау үшін медициналық персонал бір уақытта стерильді суды баллонға енгізе алады.Операция әдісі келесідей: зәр түтігін сақталған күйде ұстаңыз, баллоннан стерильді суды шприцпен алыңыз, содан кейін номиналды сыйымдылыққа сәйкес баллонға стерильді суды енгізіңіз.
6. Көмекші интубация ретінде балаларға арналған катетердің дренаждық люменіне бағыттаушы сымды енгізіңіз.Интубациядан кейін бағыттаушы сымды тартыңыз.
7. Бұл өнім этилен тотығымен зарарсыздандырылған және өндірілген күннен бастап үш жыл жарамдылық мерзіміне ие.
8. Бұл өнім клиникалық қолдану үшін бір реттік, медициналық персонал басқарады және пайдаланғаннан кейін жойылады.
9. Температураны өлшеудің дұрыс емес көрсеткіштеріне әкеп соғуы мүмкін ықтимал кедергілерді болдырмау үшін оны тексерусіз ядролық магниттік-резонанс жүйесін сканерлеу процесінде пайдалануға жол берілмейді.
10. Емделушінің ағып кету тогы жер мен термистор арасында желілік кернеудің ең жоғары номиналды мәнінің 110%-ында өлшенуі керек.
1. Бұл өнімге портативті көп параметрлі монитор (моделі mec-1000) ұсынылады;
2. i/p: 100-240В-，50/60Гц, 1,1-0,5А.
3. Бұл өнім YSI400 температураны бақылау жүйесімен үйлесімді.
1. Бұл өнім және қосылған монитор жабдығы электромагниттік үйлесімділікке (ЭМС) қатысты арнайы сақтық шараларын қабылдауы керек және осы нұсқаулықта көрсетілген электромагниттік үйлесімділік ақпаратына сәйкес орнатылуы және пайдаланылуы тиіс.
Өнім электромагниттік сәуле шығару және кедергіге қарсы талаптарды қанағаттандыру үшін келесі кабельдерді пайдалануы керек:
| Кабель атауы | ұзындығы |
| Электр желісі (16А) | <3м |
2. Керек-жарақтарды, сенсорларды және кабельдерді көрсетілген ауқымнан тыс пайдалану жабдықтың электромагниттік сәулеленуін арттыруы және/немесе жабдықтың электромагниттік иммунитетін төмендетуі мүмкін.
3. Бұл өнімді және жалғанған бақылау құрылғысын басқа құрылғылардың жанында немесе олармен бірге қоюға болмайды.Қажет болған жағдайда оның пайдаланылған конфигурацияда қалыпты жұмысын қамтамасыз ету үшін мұқият бақылау және тексеру жүргізіледі.
4. Кіріс сигналының амплитудасы техникалық спецификацияда көрсетілген ең аз амплитудадан төмен болған кезде өлшеу дәл болмауы мүмкін.
5. Басқа жабдық CISPR іске қосу талаптарына сай болса да, бұл жабдыққа кедергі келтіруі мүмкін.
6. Портативті және мобильді байланыс құрылғылары құрылғының жұмысына әсер етеді.
7. Құрамында РЖ эмиссиясы бар басқа құрылғылар құрылғыға әсер етуі мүмкін (мысалы, ұялы телефон, PDA, сымсыз функциясы бар компьютер).
[Тіркелген адам]
Өндіруші:HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
