HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.

Температура зонасы бар силиконды фоли катетер

Қысқаша сипаттамасы:

• 100% импортталған медициналық силиконнан жасалған.
• Жұмсақ және біркелкі үрленген шар түтікті қуыққа жақсы орналастырады.
• Әр түрлі өлшемдерді сәйкестендіру үшін түсті кодталған тексеру клапаны.
• Бұл катетердің ауыр науқастары үшін өз денесінің температурасын өлшеу үшін ең жақсы таңдау.
• Бұл температураны зондтау.


Өнім туралы толық ақпарат

Өнім белгілері

Сипаттамалық

Silicone Foley Catheter with Temperature Probe

Қаптама: 10 дана / қорап, 200 дана / картон
Картон өлшемі: 52x34x25 см

Мақсатты қолдану

Ол әдеттегі клиникалық уретрия катетеризациясы немесе уретрия дренажы үшін пациенттердің қуық температурасын монитормен үздіксіз бақылау үшін қолданылады.

Құрылым құрамы

Бұл өнім уретралды дренажды катетерден және температура зонынан тұрады. Уретральды дренажды катетер катетер корпусынан, аэростаттан (су қапшығынан), бағыттаушы бастан (ұшынан), дренажды люмен интерфейсінен, толтыру люмені интерфейсінен, температураны өлшейтін люменің интерфейсінен, шайғыш люменің интерфейсінен (немесе жоқ), люменің тығынынан (немесе жоқ) және ауадан тұрады. клапан. Температура зонды температура зонынан (термалды чиптен), штепсельдік интерфейстен және бағыттаушы сым құрамынан тұрады. Балаларға арналған катетер (8Fr, 10Fr) бағыттаушы сымды қамтуы мүмкін (міндетті емес). Катетер корпусы, бағыттаушы бас (ұш), шар (су қап) және әр люмен интерфейсі силиконнан жасалған; ауа клапаны поликарбонаттан, АБС пластиктен және полипропиленнен жасалған; шаю тығыны ПВХ және полипропиленнен жасалған; бағыттаушы сым ПЭТ пластмассасынан, ал температуралық зонд ПВХ, талшықтан және металлдан жасалған.

Өнімділік индексі

Бұл өнім қуықтың ішкі температурасын сезетін термистормен жабдықталған. Өлшеу диапазоны 25 ℃-ден 45 ℃, ал дәлдігі ± 0,2 ℃. Өлшеу алдында 150 секундтық теңгерім уақытын пайдалану керек. Бұл өнімнің беріктігі, коннекторды бөлу күші, аэростаттың сенімділігі, иілуге ​​төзімділігі және шығын жылдамдығы ISO20696: 2018 стандартының талаптарына сәйкес келуі керек; IEC60601-1-2: 2004 стандарттарының электромагниттік үйлесімділігіне жауап беру; IEC60601-1: 2015 электр қауіпсіздігі талаптарына сәйкес келеді. Бұл өнім зарарсыздандырылған және этилен оксидімен зарарсыздандырылған. Этилен оксидінің қалдық мөлшері 10 мкг / г-ден аз болуы керек.

Мақалалар / сипаттамалар

Номиналды сипаттама

Әуе шарының көлемі

(мл)

Сәйкестендіру түс коды

Мақалалар

Француз спецификациясы (Fr / Ch)

Катетерлік құбырдың номиналды сыртқы диаметрі (мм)

екінші люмен, үшінші люмен

8

2.7

3, 5, 3-5

ақшыл көк

10

3.3

3, 5, 10, 3-5, 5-10

қара

12

4.0

5, 10, 15, 5-10, 5-15

ақ

14

4.7

5, 10, 15, 20, 30, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30

жасыл

16

5.3

апельсин

Екінші люмен, үшінші люмен, төртінші люмен

18

6.0

5, 10, 15, 20, 30, 50, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30, 30-50

қызыл

20

6.7

сары

22

7.3

күлгін

24

8.0

көк

26

8.7

қызғылт

Нұсқаулық

1. Майлау: катетерді енгізер алдында медициналық жағармаймен майлау керек.

2. Енгізу: майланған катетерді мочевинаға қуыққа мұқият салыңыз (зәр осы уақытта ағып кетеді), содан кейін 3-6 см енгізіп, шарды қуыққа толығымен енгізіңіз.

3. Ауаны үрлеу: шприцті инесіз қолданып, зарарсыздандырылған дистилденген сумен немесе 10% глицерин сулы ерітіндісімен аэростатпен толтырыңыз. Пайдалануға ұсынылған көлем катетердің шұңқырында белгіленген.

4. Температураны өлшеу: қажет болса, температура зондының сыртқы шеткі интерфейсін монитордың ұясымен қосыңыз. Пациенттердің температурасын нақты уақыт ішінде монитор көрсеткен мәліметтер арқылы бақылауға болады.

5. Шығарыңыз: Катетерді алып тастағанда, алдымен температура сызығының интерфейсін монитордан бөліп алыңыз, клапанға инесіз бос шприцті салыңыз, және шардағы стерильді суды сорып алыңыз. Шприцтегі судың мөлшері инъекцияға жақын болған кезде катетерді жай шығаруға болады немесе тез ағып болғаннан кейін катетерді алу үшін түтік корпусын кесуге болады.

6. Тұру: тұру уақыты клиникалық қажеттіліктерге және мейірбикелік талаптарға байланысты, бірақ ең көп болу уақыты 28 күннен аспауы керек.

Қарсы көрсеткіш

1. Жедел уретрит.
2. Жедел простатит.
3. Жамбастың сынуы және уретральды жарақат кезінде интубацияның болмауы.
4. Дәрігерлер жарамсыз деп санайтын науқастар.

Зейіндер

1. Катетерді майлау кезінде құрамында май субстраты бар майлағышты пайдаланбаңыз. Мысалы, парафин майын жағар май ретінде пайдалану шардың жарылуына әкеледі.
2. Әр түрлі катетерді қолданар алдында жасына қарай таңдау керек.
3. Қолданар алдында катетердің бүтіндігін, аэростаттың ағып жатқан-шықпағанын және сорғыштың кедергісіз еместігін тексеріңіз. Температура зонды ашасын монитормен жалғағаннан кейін, көрсетілген деректер қалыптан тыс ма, жоқ па.
4. Пайдаланар алдында тексеріп алыңыз. Егер кез-келген жалғыз (оралған) өнімнің келесі шарттары бар екендігі анықталса, оны қолдануға қатаң тыйым салынады:
A) зарарсыздандырудың жарамдылық мерзімінен тыс;
B) өнімнің бір пакеті бүлінген немесе бөтен заттар болса.
5. Медицина қызметкерлері интубация немесе экстубация кезінде жұмсақ іс-қимылдар жасап, жазатайым жағдайлардың алдын алу үшін пациентке кез-келген уақытта катетерлеу кезінде мұқият күтім жасауы керек.
Ерекше ескерту: зәр түтігі 14 тәуліктен кейін түскенде, стерильді судың физикалық ұшуы салдарынан түтік сырғып кетпеуі үшін, медициналық персонал шарға стерильді суды бір уақытта құя алады. Операция әдісі келесідей: зәр түтігін ұсталған күйде ұстаңыз, шприцпен стерильді суды шардан шығарыңыз, содан кейін шардың ішіне номиналды сыйымдылығына сәйкес стерильді су құйыңыз.
6. Жетекші сымды балаларға арналған катетердің дренажды люменіне көмекші интубация ретінде салыңыз. Интубациядан кейін бағыттаушы сымды созыңыз.
7. Бұл өнім этилен оксидімен зарарсыздандырылған және оның шығарылған күнінен бастап үш жылдық жарамды мерзімі бар.
8. Бұл өнім клиникалық қолдануға арналған, медициналық персонал басқарады және қолданғаннан кейін жойылады.
9. Ядролық магниттік-резонанстық жүйені сканерлеу процесінде температураны өлшеудің дұрыс емес көрсеткіштеріне әкелуі мүмкін ықтимал кедергілерді болдырмау үшін тексеруден өткізбеу керек.
10. Пациенттің ағып кету тогы жер мен термистор арасында желінің кернеуінің ең жоғары номиналды мәнінен 110% өлшенуі керек.

Монитор туралы нұсқаулық

1. Осы өнім үшін портативті көппараметрлі монитор (модель mec-1000) ұсынылады;
2. i / p: 100-240V- , 50 / 60Hz, 1.1-0.5A.
3. Бұл өнім YSI400 температурасын бақылау жүйесімен үйлесімді.

Электромагниттік үйлесімділікке қатысты кеңестер

1. Бұл өнім және оған қосылған монитор жабдықтары электромагниттік үйлесімділікке (ЭМС) қатысты арнайы сақтық шараларын қабылдауы керек және осы нұсқаулықта көрсетілген электромагниттік үйлесімділік туралы ақпаратқа сәйкес орнатылуы және пайдаланылуы керек.
Өнім электромагниттік эмиссия мен кедергіге қарсы талаптарды қанағаттандыру үшін келесі кабельдерді қолдануы керек:

Кабельдің атауы

ұзындығы

Электр желісі (16A)

<3м

2. Аксессуарларды, датчиктер мен кабельдерді көрсетілген ауқымнан тыс пайдалану жабдықтың электромагниттік эмиссиясын жоғарылатуы және / немесе жабдықтың электромагниттік иммунитетін төмендетуі мүмкін.
3. Бұл өнімді және жалғанған бақылау құрылғысын басқа құрылғыларға жақын жерде немесе қабаттастыра пайдалану мүмкін емес. Қажет болса, пайдаланылатын конфигурацияда оның қалыпты жұмысын қамтамасыз ету үшін мұқият бақылау және тексеру жүргізілуі керек.
4. Кіріс сигналының амплитудасы техникалық сипаттамада көрсетілген минималды амплитудадан төмен болған кезде өлшеу дұрыс болмауы мүмкін.
5. Егер басқа жабдық CISPR-ді іске қосу талаптарына сәйкес келсе де, бұл жабдыққа кедергі келтіруі мүмкін.
6. Портативті және ұялы байланыс құрылғылары құрылғының жұмысына әсер етеді.
7. РЖ сәулесін шығаратын басқа құрылғылар құрылғыға әсер етуі мүмкін (мысалы, ұялы телефон, PDA, сымсыз функциясы бар компьютер).

[Тіркелген адам]
Өндіруші: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD


  • Алдыңғы:
  • Келесі:

  • қосымша тауарлар